Un nou studiu internațional coordonat de University College London (UCL) a deschis calea către un tratament personalizat pentru cancerul de sân, oferind speranță pentru milioane de femei diagnosticate anual cu această boală. Cercetarea sugerează că multe paciente ar putea evita chimioterapia fără a-și compromite șansele de supraviețuire sau riscul de recidivă.

Rezultatele au fost prezentate în cadrul reuniunii anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO), desfășurată la Chicago, fiind considerate o descoperire majoră în domeniul oncologiei. Studiul a analizat datele a 4.429 de paciente cu vârsta de peste 40 de ani, diagnosticate cu cancer de sân hormon-pozitiv, cea mai frecventă formă a bolii la nivel mondial. Participantele au provenit din mai multe țări, printre care Marea Britanie, Australia, Norvegia, Suedia, Noua Zeelandă și Thailanda.

Testele genomice revoluționează tratamentul cancerului de sân

Cercetătorii au utilizat testul genomic Prosigna, care analizează activitatea a 50 de gene din țesutul tumoral pentru a evalua riscul de reapariție a cancerului în următorii zece ani. În funcție de rezultatele obținute, medicii au putut decide dacă pacientele aveau nevoie de chimioterapie sau dacă puteau urma doar terapie hormonală.

• Studiul a arătat că pacientele cu risc scăzut de recidivă au avut rezultate similare indiferent dacă au urmat sau nu chimioterapia.
• La cinci ani de la tratament, 95% dintre femeile care au primit chimioterapie și terapie hormonală erau în viață și fără semne de recidivă.
• În cazul celor care au urmat doar terapie hormonală, procentul a fost de 94%.
• Testul genomic Prosigna analizează activitatea genelor pentru a ghida deciziile medicale.

Impactul asupra sistemului medical și pacientelor

Profesorul Rob Stein, coordonatorul studiului, a declarat că cercetarea demonstrează că multe paciente pot evita în siguranță chimioterapia, reducând efectele adverse precum căderea părului, greața sau oboseala. În plus, această abordare poate duce la o utilizare mai eficientă a resurselor din sistemele de sănătate.

Reducerea administrării inutile a chimioterapiei poate preveni complicații precum infertilitatea, menopauza precoce sau probleme cognitive pe termen lung. Specialiștii consideră că utilizarea testelor genomice reprezintă un pas important către medicina personalizată, adaptată nevoilor fiecărei paciente.

Finanțată de Institutul Național pentru Cercetare, cercetarea a confirmat că un tratament personalizat poate schimba radical modul în care se tratează cancerul de sân, oferind o perspectivă mai sigură și mai eficientă pentru milioane de femei din întreaga lume.