ULTIMA ORĂ
Cele mai recente știri din RomâniaAcuNews — Știrile momentuluiCele mai recente știri din RomâniaAcuNews — Știrile momentului
economie

Agenția Națională a Medicamentului a cerut blocarea vânzării Colebil și Panzcebil, răspunsul Biofarm

Elena Dumitrescu

Elena Dumitrescu

⏱ 1 min citire
Medicamente Colebil și Panzcebil pe rafturi farmacie
Sursa foto: stirileprotv.ro

Sursă: Stirileprotv.ro

Compania Biofarm a anunțat că, în urma solicitării Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, s-a emis o decizie de blocare a vânzării pentru produsele Colebil și Panzcebil. Aceasta a fost aplicată pe întregul lanț de distribuție, până la nivelul farmaciilor, pentru clarificarea documentației.

Citește și: Programul Geologic Național a fost deblocat după opt ani

Potrivit unui comunicat transmis Bursei de Valori București, compania a specificat că ambele produse continuă să îndeplinească standardele de calitate și siguranță pentru pacienți. Biofarm a asigurat investitorii că va informa despre orice evoluție relevantă legată de această situație.

Ce înseamnă decizia de blocare a vânzării pentru Colebil și Panzcebil?

Decizia a fost emisă ca măsură temporară, în scopul verificării documentației și a conformității produselor cu reglementările în vigoare. Până la clarificarea situației, medicamentele nu pot fi comercializate în farmacii, dar rămân în continuare în condiții de siguranță pentru utilizare.

  • Decizia a fost luată de Agenția Națională a Medicamentului
  • Se aplică pe întregul lanț de distribuție
  • Produsele continuă să îndeplinească standardele de calitate
  • Biofarm va informa despre orice evoluție relevantă
  • Verificările vizează documentația pentru produsele Colebil și Panzcebil

Reacția companiei Biofarm și următorii pași

Biofarm a precizat că va colabora cu autoritățile pentru clarificarea situației și va transmite orice informație nouă legată de această decizie. Până atunci, medicamentele rămân în stocurile farmaciilor, fără a fi disponibile pentru vânzare.

Această măsură temporară nu afectează în mod direct siguranța produselor, dar indică o etapă de verificare suplimentară din partea autorităților. Investitorii și pacienții sunt sfătuiți să urmărească comunicările oficiale ale companiei pentru actualizări.