ro Daniel Bran, Președintele Asociației Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR), a transmis o opinie critică privind impactul Directivei europene privind tratarea apelor reziduale asupra industriei farmaceutice locale.
Evenimentul s-a desfășurat în data de 19 august 2026, în contextul în care România se pregătește să implementeze noile reglementări.
Bran a subliniat că transpunerea acestei directive riscă să pună în pericol supraviețuirea fabricilor de medicamente generice din țară, afectând milioane de pacienți.
El a explicat că obligația de a implementa o a patra treaptă de epurare în stațiile de tratare a apelor uzate va genera costuri uriașe pentru industrie, fiind plătită exclusiv de producători, în condițiile în care statul și alte industrii nu suportă responsabilitatea acestor cheltuieli.
Impactul Directivei europene asupra industriei farmaceutice din România Daniel Bran a precizat că noua directivă introduce o obligație extrem de ambițioasă: eliminarea micropoluanților proveniți din medicamente și cosmetice.
Citește articolul complet pe AcuNews
Deschide articolul →